Правильно обоснованный объем доклинических исследований является основой для дальнейшего успешного прохождения процедуры государственной регистрации лекарственного средства, поэтому важно перед непосредственно исследовательской частью исследования тщательно продумать необходимые объемы. Компания «ФАРМ-СОЛЮР» проводит весь комплекс услуг по организации проведения доклинических исследований как оригинальных так и генерических лекарственных средств. Мы сотрудничаем с центральными и региональными исследовательскими центрами. Предлагаемые объемы проведения доклинических исследований:

  • Фармакологическая безопасность
  • Специфическая фармакологическая активность
  • Фармакокинетические исследования
  • Специфические виды токсичности:
    • Мутагенность,
    • Репродуктивная токсичность,
    • Канцерогенное действие,
    • Аллергизирующее действие,
    • Иммунотоксические свойства
  • Острая и субхроническая токсичность, хроническая токсичность, местнораздражающее действие.